原发性皮肤淀粉样变性原理

原发性皮肤淀粉样变性是一种原因不明的淀粉样蛋白沉积于皮肤组织或器官中而引起的代谢障碍性皮肤病。下面，我们认识下原发性皮肤淀粉样变性原理。

原发性皮肤淀粉样变性原理

1、结节型和结节萎缩型：表现为表皮萎缩变薄，表皮突消失，表皮下大片淀粉样蛋白沉着，由真皮扩展至皮下组织；深部大血管壁、汗腺固有膜及脂肪细胞周围亦可累及，淀粉样蛋白周围混有大量浆细胞；松弛性损害内胶原纤维及弹力纤维遭破坏。

2、斑疹型：表皮变化不明显，色素失禁多见，真皮乳头层可见淀粉样蛋白沉着，是原发性皮肤淀粉样变性原理体现。

3、皮肤异色症样型：表现为表皮不规则萎缩变薄、基底细胞液化变性及色素失禁，真皮乳头层及血管周围见多少不等的淀粉样蛋白沉积；可见毛细血管扩张、充血及红细胞溢出。

4、苔藓样型：表现为表皮角化过度，毛囊角栓，颗粒层增生，棘层肥厚，基底层液化变性及色素失禁；真皮乳头层见团块状或片带淀粉样蛋白沉着，结晶紫染色呈紫红色；淀粉样蛋白上方的表皮萎缩。