肝豆状核变性罕见病指南
2019-6-21 来源：不详 浏览次数：次概述
肝豆状核变性（hepatolenticulardegeneration）是一种常染色体隐性遗传病。由位于第13号染色体的ATP7B基因突变导致体内铜离子转运及排泄障碍，铜在肝脏、神经系统、角膜、肾脏等脏器蓄积，出现一系列临床表现。如果不治疗，疾病发展可致命；如果早期诊断和治疗，患者可有正常的生活和寿命。
病因和流行病学
ATP7B位于13q14.3，含21个外显子，编码铜转运蛋白-P型ATP酶。已报道的ATP7B突变超过种（北京有什么地方治疗好白癜风北京中科医院是治啥的
